Специалист по вопросам регистрации изделий медицинского назначения и биологически активных добавок
24 Сентября 2024
Город:
Минск
Занятость:
Полная занятость
Компания "Представительство Частной компании с ограниченной ответственностью Amaxa LTD (Великобритания) в Республике Беларусь"
Обязанности:
• Подготовка досье для регистрации, перерегистрации, внесения изменений в регистрационное досье, приведение и признание досье на лекарственный препарат (ЛП) в соответствии с требованиями ЕАЭС для подачи в уполномоченные органы РБ и другие страны-члены ЕАЭС.
• Подготовка досье для регистрации и внесения изменений в досье для биологически активных добавок (БАД) с целью подачи в уполномоченные органы РБ и других стран Таможенного союза; оценка документов досье БАД на соответствие требованиям, предъявляемым законодательством РБ и стран Таможенного союза, для их последующей регистрации.
• Взаимодействие с уполномоченными государственными органами по регуляторным вопросам, включая ведение деловой переписки, сбор досье, подготовку пакетов документов, сдачу образцов в лаборатории, сопровождение регистрационных процессов в РБ и странах ЕАЭС (Таможенного союза).
• Коммуникация c производителями и партнерскими компаниями по подготовке необходимой документации для проведения регуляторных процедур для ЛП и БАД.
• Контроль сроков регуляторных процедур, поддержание активного регистрационного статуса продуктов на целевых рынках.
• Проверка печатных макетов инструкций и упаковок на соответствие зарегистрированной маркировке.
• Проверка сертификатов качества продукции.
• Проведение согласования инструкций и макетов.
• Заказ и получение образцов и стандартов для регуляторных целей.
• Сопровождение и координация GMP-аудитов, инспекций производственных площадок уполномоченными органами.
Требования:
- Высшее образование (химическое/химико-технологическое/ биологическое/фармацевтическое/медицинское).
- Знание требований регуляторных органов и законодательства РБ, стран ЕАЭС (Таможенного союза) в отношении регуляторных вопросов по ЛП и БАД.
- Опыт работы в регистрации ЛС и БАД обязателен от 2-х лет.
- Опыт работы в регистрации изделий медицинского назначения по правилам ЕАЭС является конкурентным преимуществом.
- Знание английского языка: уровень В2 и выше.
Условия:
- Офис рядом с метро (ТЦ «Титан»).
- Достойная заработная плата по итогам собеседования.
- Полная занятость.
- График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00.
Зарегистрируйтесь или войдите, чтобы открыть контакты работодателя
Прикрепите резюме для отклика
Уже с нами?
Войдите, чтобы отправить резюме
05 Октября
Обработчик деталей, полуфабрикатов и изделий( Галантэя )
Минск
Компания "Галантэя" Обязанности : обработка деталей кожгалантерейных изделий - выполнение операции по загибке краев внутренних и наружных...
05 Октября
Специалист по работе с клиентами пункта Wildberries
Боровляны
Компания "ВБ 365" Ищем сотрудника для выдачи товаров клиентам в пункте Wildberries в Новой Боровой Обязанности: выдача товара клиенту...
05 Октября
Комплектовщик материалов, кроя и изделий( СООО Маттиоли )
Молодечно
Компания "СООО Маттиоли" Обязанности: доукомплектование кроя фурнитурой, сопутствующими материалами Условия: 2\2 дня оклад +...
04 Октября
Специалист транспортного обеспечения
Минск
Компания "Небанковская кредитно-финансовая организация Белинкасгрупп" «Белинкасгрупп» - инновационная компания в области наличного денежного...
04 Октября
Стажер-помощник специалиста по кадрам
Минск
Компания "Райкири Клауд" ООО Райкири Клауд (торговая марка "Делай Свое Дело") - прогрессивно развивающаяся международная компания и надежный...
Вакансия размещена в отрасли