Специалист группы развития

07 Октября 2024

ТрайплФарм, СООО

Город:

Минск

Занятость:

Полная занятость

Откликнуться

Компания "ТрайплФарм, СООО"

Требования:
- Высшее образование (химическое, технологическое, биологическое);
- Опыт работы в разработке лекарственных препаратов, подготовки/формирования регистрационного досье в формате CTD будет вашим преимуществом;
- Знание законодательства в области регистрации лекарственных средств;
- Английский язык – Intermediate и выше (письменный, знание химической, фармацевтической терминологии);
- Уверенный пользователь ПК;
- Хорошие коммуникативные навыки;
- Умение и желание работать с большим количеством информации;
- Внимательность, аккуратность

Должностные обязанности:
- Взаимодействие с производителями АФС, подразделениями компании и контрактными организациями;
- Анализ DMF производителей АФС;
- Деловая переписка с производителями АФС в рамках разработки лекарственных препаратов и постановки на производство;
- Формирование отчетности проведенных работ;
- Разработка проектов НД по контролю качества на АФС, ЛП.

Условия работы:
- График работы: пн-пт, с 8-00 до 16-30, перерыв на обед: 30 минут;
- Офис в центре Минска (пр-т Победителей, 51/2);
- Достойная заработная плата;
- Дружный коллектив;
- Возможность обучения;
- Возможность карьерного роста;

- Медицинское страхование после 3-х месяцев работы.

Соискателей просим выслать резюме.

Открыть контакты работодателя

Зарегистрируйтесь или войдите, чтобы открыть контакты работодателя

Прикрепите резюме для отклика

Загрузите файл с резюме
до 5 Mb .doc, .docx, .pdf

Создать профессиональное резюме

ОТПРАВИТЬ РЕЗЮМЕ

Уже с нами?
Войдите, чтобы отправить резюме

Похожие вакансии

06 Октября

Начальник отдела контроля качества/Специалист по качеству/Уполномоченное лицо